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GK 大鼠是 1973 年在日本仙台由 Goto 及 Kakizaki 等人通过选择糖耐量处于上限的 Wistar 大鼠近交繁育重复数代而来，是研究最多的II型糖尿病（T2D）大鼠模型。他们选择了211只正常Wistar大鼠，对他们进行OGTT 检测，将 OGTT 中 5 个时间点的血糖总和作为筛选指标，把 211只大鼠中血糖总和处于上限水平的大鼠筛选出来尽行近交繁育，产生 F1 代大鼠。在对 F1 代大鼠进行 OGTT 检测，把其中血糖总和处于上限水平的大鼠筛选出来尽行近交繁育，产生 F2 代大鼠。依此类推，他们发现，到 F13 代的时候出现糖耐量受损，F30 代时存在稳定的糖尿病。

特征：
自发II型糖尿病 GK 大鼠与人类非肥胖型 II 型糖尿病进展极为相似。
GK大鼠新生期血糖水平正常，出生后3周内不表现高血糖症，成年期发展为显性糖尿病。

• 其主要特点为胰岛素分泌受损、胰岛β细胞数量减少、空腹血糖轻度增高、进食后明显高血糖、肝糖原生成增多、高胰岛素血症、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损，不伴酮症、肌肉和脂肪组织中胰岛素抵抗等特点。

• 雄性大约在 14-16 周龄时出现 II 型糖尿病，即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状，与人类 II 型糖尿病心脏病进展极为相似，并有显著的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡。

• GK大鼠较同性别年龄匹配的对照大鼠低 10%~30%。

用途：

• GK大鼠是非胰岛素依赖型、非肥胖自发性、II 型糖尿病动物模型，用于糖尿病发病机制相关研究。
  在糖尿病症发作后，快速出现高血糖、胰岛素分泌减弱等，后期并发视网膜病、微血管病、神经病、肾 病。和其它啮齿类II型糖尿病动物模型相反， GK 大鼠是非肥胖的。